Estudo do filme lacrimal em pacientes portadores de pterígeo / Precorneal film abnormalities in pterygium patients

Os autores realizaram um estudo prospectivo envolvendo 58 pacientes portadores de pterígeos unilaterais ou bilaterais. Destes, 70,7 por cento procuraram auxílio médico devido ao pterígio e os outros, por algum outro problema oftálmico. Pesquisaram nestes pacientes alteraçöes do filme lacrimal através dos testes de Schirmer I, tempo de ruptura do filme lacrimal (BUT) e Rosa Bengala, relacionando-as com a presença de pterígeo e pinguécula. Em 96,5 por cento dos pacientes foi encontrada alteraçäo do filme, näo havendo diferença significativa (p>0,05) na comparaçäo da incidência de olho seco e presença ou näo de pterígeo. Houve diferença significativa (5 por cento>p>2 por cento)na comparaçäo da incidência de olho seco e presença ou näo de pterígeo, sugerindo que o olho seco pode ser um importante fator na gênese dos sintomas do pterígeo

Aniridia; estudo de 4 casos em uma família / Aniridia; study of a 4 cases in a family

A aniridia é uma síndrome frequentemente associada a defeitos oculares múltiplos que podem acometer íris, córnea, cristalino, câmara anterior, nervo óptico e retina, além de alteraçöes sistêmicas como Tumor de Wilms, retardo mental, anomalias gênito-urinárias em uma mesma família, onde foram acometidos a mäe, duas filhas e um filho. A herança provável foi autossômica dominante e o estudo do cariótipo mostrou-se normal. O tecido iriano hipolásico foi de difícil visualizaçäo, observado apenas à gonioscopia. Apareceram alteraçöes corneanas como cicatrizes centrais e neovasos periféricos, como um "pannus" em toda a circunferência. Observaram-se grande incdência de catarata e coloboma de cristalino. A hipoplasia de papila ocorreu em todos os casos estudados

Utilizaçäo do ativador de plasminogênio tecidual no combate à membrana de fibrina no pós-operatório de facectomia / Use of tissue plasminogen activator to previne fibrin formation following cataract extraction

Quatro pacientes, sendo que um sofreu acometimento de ambos os olhos, apresentaram importante membrana de fibrina em câmara anterior, entre o primeiro e o sétimo dia pós-operatório de facectomia com implante de LIO em câmara posterior. Foram, entäo, submetidos a uma injeçäo intra-ocular em câmara anterior, de 25mcg de ativador de plasminogênio tecidual (TPA). Entre 3 e 12 horas após a aplicaçäo deste agente fibrinolítico, houve desaparecimento completo de fibrina, sem apresentar qualquer efeito adverso.

Complicaçöes oculares da corticoterapia sistêmica nos transplantes renais / Ocular side effects of systemic administration of corticosteroids in renal transplant recipients

A elevaçäo da pressäo intra-ocular e a opacificaçäo sub-capsular do cristalino, säo complicaçöes frequentes, mas pouco estudadas, da utlizaçäo de corticóides por via sistêmica ou tópica ocular. Os estudos existentes divergem muito em relaçäo à dose de corticóide e ao tempo necessários para o aparecimento destas patologias. A associaçäo de drogas imunossupressoras com os corticosteróides näo é responsável por alteraçöes nos índices de acometimento ocular em comparaçäo com aqueles obtidos com o uso isolado de corticóides. Foram estudados os olhos de 17 pacientes submetidos a transplante renal, recebendo terapia imunossupressora com Ciclosporina, Azatioprina e Prednisona, por um período que variou entre 3 e 99 meses. Dois pacientes (11,76 por cento) desenvolveram catarata sub-capsular posterior e um (5,88 por cento) desenvolveu hipertensäo ocular. O aparecimento das alteraçöes oculares foi correlacionada com a duraçäo da terapia e näo com a dose da droga administrada. O uso de pulsoterapia näo aumentou o índice de complicaçöes

Alteraçöes oculares na homocistinúria: relato da ocorrência em uma família em Campo Largo-PR / Ocular alterations in homocystinuria: report of the findings of a family from Campo Largo-PR (Brasil)

A Homocistinúria é uma doença metabólica rara, constituída por grande número de alteraçöes clínicas, inclusive oftalmológicas. Os autores apresentam uma família na qual 5 irmäos apresentam alteraçöes clínicas da homocistinúria. Dentre estas têm-se o retardamento mental, convulsöes, aracnodactilia, fenômenos tromboembólicos, e ectopia lentis.

Degeneraçäo sarcomatosa da doença de Von Recklinghausen: relato de um caso / Sarcomatous degeneration of Von Recklinghausen's disease: report of one case

Descriçäo de um caso de um homem de 61 anos, portador de neurofibromatose tipo I ou doença de Von Recklinghausen, que apresentava uma tumoraçäo volumosa em regiäo cervical posterior. Submetido à exerese cirúrgica, foi diagnosticado um neurofibrossarcoma, pelo exame histopatológico. Apresentaçäo do caso e discussäo dos dados existentes na bibliografia sobre o assunto